Министерството на здравеопазването стартира национална база данни за онкологични заболявания
Новата информационна система ще събира детайлни данни за пациенти със злокачествени новообразувания и ще подпомага здравното планиране
Министерството на здравеопазването (МЗ) обяви стартирането на разработката на национална информационна база данни, посветена на пациентите със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Тази електронна система ще представлява обновена и разширена версия на съществуващия раков регистър и има за цел да събира и съхранява детайлна и структурирана информация за онкологично болните в страната.
Новата база данни за онкологични заболявания
В изграждащата се информационна система ще се включват данни, които обхващат различни аспекти от лечението и наблюдението на пациентите с онкологични диагнози. Това ще включва сведения за поставената диагноза, стадия на заболяването, проведеното лечение, терапевтичния отговор, както и проследяването и жизнения статус на онкоболните.
Информацията ще се предоставя по електронен път от онкокомисиите и лечебните заведения, извършващи диагностично-лечебна дейност при пациенти със злокачествени заболявания. Тя ще бъде въвеждана в стандартизиран и структуриран формат, който да съответства на международните норми и да позволи съпоставимост на данните.
Цели и ползи от новата система
По този начин България ще разполага с пълни и навременни данни за раковите заболявания, което е необходим фактор за обосновано здравно планиране и вземане на решения. Ще бъде възможно определянето на здравни политики и стандарти, както и по-ефективното разпределение на ресурсите.
Съществуващият в момента раков регистър включваше информация за 28 медицински показателя, докато новата система ще отчита над 120 показателя с възможност за динамично разширяване. Те ще се въвеждат съобразно международни стандарти и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри, което ще осигури участие на България в Европейското пространство за здравни данни и Европейската информационна система за рака.
Въвеждане и защита на личните данни
От Министерството на здравеопазването уточняват, че въвеждането на информация в новата база данни трябва да започне най-късно през август 2024 година. Тя ще бъде част от Националната здравноинформационна система (НЗИС).
Събирането и обработката на данните ще се извършват при стриктно спазване на законовите изисквания за защита на личните данни, а регистърът няма да е достъпен за обществеността. Използването на информацията ще бъде насочено само към национални анализи и разширяване на знанията за рака, като резултатите ще бъдат публикувани в обобщена форма.
Всеки пациент ще може да следи своята медицинска информация чрез електронното здравно досие, което гарантира прозрачност и личен достъп до данните.
Статистически данни за онкологичните заболявания в България
Към 2025 година в Националната здравноинформационна система са регистрирани общо 302 450 случаи на злокачествени новообразувания. Най-често срещаните сред тях са раковите заболявания на млечната жлеза, които са 51 179 случая, сочат данни, предоставени от Министерството на здравеопазването в началото на годината.
Значение за бъдещето на онкологичната грижа
Разработването на модерна и обширна информационна база за рака представлява важна крачка към подобряване на качеството на онкологичната помощ в България. Тя ще осигури необходимите данни за планиране, оценка и усъвършенстване на лечебните практики и превенцията.