Омбудсманът настоява НЗОК да покрие изцяло корсетите за деца със сколиоза

Институцията на омбудсмана настоява Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) да осигури пълно финансиране за изработката на корсети за деца със сколиоза. В официално съобщение до медиите омбудсманът отправя писма до министъра на здравеопазването Силви Кирилов, управителя на НЗОК Петко Стефановски и председателя на Надзорния съвет на касата Явор Пенчев. Целта е държавата да поеме изцяло разходите за индивидуални корсети, които коригират гръбначни изкривявания при деца.

Жалби на родители и мащаб на проблема

Повод за настояването са множество сигнали от родители, които се обърнали към омбудсмана с оплаквания, че НЗОК не покрива цялата стойност на необходимите ортопедични изделия. От Казата отказват да заплатят нов корсет на дете, след като предходният вече не може да се използва поради израстване, а семейството е принудено да плати изцяло новото изделие.

Проучвания показват, че в България около 3 на 100 деца страдат от сколиоза, като те правят повече от 15 000 посещения при ортопедични специалисти годишно. Приблизително 1000 деца използват корсети, а около 300 се подлагат на оперативно лечение. Най-засегнатата възрастова група е между 9 и 16 години, като 80% от случаите са при момичета. Тези деца не са само физически засегнати, но имат и емоционални и психически трудности.

Проблеми с регламентацията и коментар от омбудсмана

От омбудсманската институция изразяват силна загриженост относно информацията от НЗОК, че корсетите за сколиоза не са включени в списъка-спецификация, изготвен въз основа на Наредба №7/31.03.2025 г. Според писмото на главния секретар д-р Айсун Авджиев, фирми, осигуряващи ортези на деца с увреждания, са били санкционирани заради изключване на изделието от официалния списък. В същото време НЗОК не предлага алтернативен ред, по който да се осъществи заплащането за тези медицински изделия.

Д-р Авджиев подчертава, че сколиозата не винаги представлява трайно увреждане и подлежи на корекция чрез тези корсети, чието финансиране касата отказва. Той посочва, че правото на децата на достъп до индивидуално съобразено медицинско изделие е нарушено и подкрепя недоволството на родителите. В писмото се обръща внимание, че липсата на навременна профилактика и ранна диагностика допринася за усложнения, които могат да бъдат предотвратени.

Необходимостта от ранна диагностика и изискване за държавна подкрепа

Според д-р Авджиев в повечето случаи болестта се установява от самите родители, тъй като лекарите в детските здравни кабинети, общопрактикуващите и педиатрите не откриват заболяването на ранен етап. Главният секретар подчертава, че осигуряването на възможност за изработка и заплащане на индивидуални корсети с публични средства е задължително за адекватното лечение и предотвратяване на усложнения, в съответствие с ангажимента на държавата за защита на децата.

В заключение, институцията настоява за конкретни мерки и становища по поставените проблеми с гарантиране на достъпа до профилактика, ранна диагностика и лечение на гръбначните изкривявания, включително пълно плащане на корсетите, когато това е необходимо според лекарската преценка.

Поглед към детското здраве в региона на Сливен

В същото време специалисти от Университетската многопрофилна болница за активно лечение и спешна медицина „Н.И. Пирогов“ заедно със Столичната лекарска колегия прегледаха 450 деца от Сливен и района в рамките на „Програма Детско здраве“ през почивните дни. Те констатираха, че сред децата са често срещани металите като запек, гастрит, сколиоза, далекогледство и рефрактивни аномалии.