Ема Хеминг Уилис разказва за тежката прогресия на фронтотемпоралната деменция на Брус Уилис

Съпругата на актьора споделя за ежедневните предизвикателства, грижите и въздействието върху децата им

Ема Хеминг Уилис разказва за тежката прогресия на фронтотемпоралната деменция на Брус Уилис
Снимка ©

Съпругата на Брус Уилис, Ема Хеминг Уилис, сподели, че фронтотемпоралната деменция (FTD) на актьора е напреднала до такава степен, че двете им малки дъщери изпитват силна загуба при сблъсъка с реалността на болестта.

След като известният актьор получи диагнозата афазия през 2022 г. и се отказа от актьорската си кариера, неговото здравословно състояние прогресира в фронтотемпорална деменция – невродегенеративно заболяване, което засяга поведението, езика и личността на пациента.

Всекидневните предизвикателства и новият дом

В серия откровени интервюта през тази година Ема Хеминг Уилис разказа за трудностите при грижата за съпруга ѝ. Тя подчерта, че постоянният упадък на неговото състояние е повод за много тревоги и емоционален стрес в семейството.

За да осигури по-подходяща грижа, семейството реши да премести Брус от основния им дом в специализирана резиденция с 24-часова поддръжка. Хеминг Уилис отбеляза през септември, че това е важно не само за комфорта и безопасността на актьора, но и за стабилността и нуждите на двете им деца. Тя посочи, че новата обстановка осигурява по-спокойна среда за дъщерите им.

Решението за преместване предизвика обществен дебат, на който съпругата му отговори в социалните мрежи, като подчерта, че изборът е категоричен и не подлежи на обсъждане. Тя увери, че грижата за Брус е професионална и непрекъсната, като същевременно защитава както неговата безопасност, така и благополучието на децата им.

Въздействието върху семейството и ролята на подкрепата

В момента животът на Брус Уилис е изцяло фокусиран върху ежедневните грижи, а не върху актьорската му кариера. В интервю за "Vogue Australia" от октомври Ема Хеминг Уилис сподели, че въпреки усилията, дъщерите им Мейбъл и Евелин изпитват тъга и скръб заради прогресиращата загуба на бащата.

„Мисля, че се справят добре“, каза тя. „Но те скърбят. Много им липсва баща им, особено когато пропуска важни моменти, които някога са били част от ежедневието им.“

Подкрепа идва и от дъщерите на Брус от предишния му брак с Деми Мур – Румър, Скаут и Талула. Румър сподели, че има дни, когато баща ѝ не я разпознава, но остава убедена, че той усеща любовта ѝ. Семейството на актьора показва дълбока връзка и ангажимент въпреки предизвикателствата.

Животът с фронтотемпорална деменция

Ема Хеминг Уилис активно работи за повишаване на осведомеността за фронтотемпоралната деменция, като съчетава тази публична кампания с личните си размисли относно загубата, обичта и силата на духа в трудните моменти.

Опитът на семейство Уилис отразява тежката реалност, с която се сблъскват много близки и грижещи се за пациенти с тази болест. Фронтотемпоралната деменция не променя само болния, а коренно преобразява живота на цялото семейство.

Още от категорията

Виж всички
Виж всички
Актуални новини
Последни

Дневни новини

Manage cookie consent