Китай налага ограничения върху вноса на медицинска апаратура с европейски компоненти

Министерството на финансите на Китай наложи ограничения върху вноса на медицинска апаратура от Европейския съюз (ЕС), когато стойността й надвишава 45 милиона юана (приблизително 5,33 милиона евро). Тази мярка влезе в сила на определена дата и има за цел да регулира търговските отношения в сектора.

Ограничения върху медицинската апаратура и вноса с европейски компоненти

Според съобщението на китайското финансово министерство, ограничения ще бъдат наложени и върху вноса на медицинска апаратура, произведена в други страни, но съдържаща компоненти, изработени в Европейския съюз. Ако стойността на тези европейски компоненти надвишава 50 процента от цялостната договорена цена на изделието, вносът също ще бъде ограничен. Това означава, че влиянието на ЕС върху продуктите ще бъде съществен критерий при разрешаването на вноса в Китай.

Контекст и ответни мерки между Китай и ЕС

Новите ограничения са резултат от раздразнение в Китай, след като на 19 юни Европейската комисия (ЕК) въведе ограничения за участие на китайски доставчици в обществени поръчки за медицинско оборудване на стойност над 5 милиона евро. Тази мярка, обявена от ЕС, има за цел да осигури равни условия и реципрочност в достъпа на европейски и международни бизнеси до пазара на обществени поръчки.

ЕК ограничи участието на Китай чрез Международния инструмент за обществени поръчки, който позволява проучвания и последващи мерки с оглед на справедливата конкуренция. Според правилата на този инструмент, заявки с продукти, в които китайските компоненти надвишават 50 процента, могат да бъдат отхвърляни от европейските обществени поръчки.

Влиянието на мярката върху международната търговия с медицинска апаратура

Въвеждането на тези ограничения от страна на Китай може да бъде разглеждано като ответна стъпка на новите регулации от Европейската комисия. Този двупосочен контрол върху достъпа и съдържанието на медицинско оборудване подчертава засиленото напрежение в международната търговия между двете страни.

Ограниченията поставят допълнителни изисквания към производителите и търговците на медицинска техника, които работят на двата пазара, като изискват внимателно планиране и отчетност при произхода на компонентите и общата стойност на продуктите.